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CID-MED |
Debate
PFN-6
Cecif Gobierno debe
tener políticas coherentes
Patricia
Ossa Ocampo Periodista elpulso@elhospital.org.co
http://www.periodicoelpulso.com/html/jun03/debate/debate-06.htm
Luz
Helena Castrillón Aldana, directora Ejecutiva del Centro de la
Ciencia y la Investigación Farmacéutica, Cecif, afirmó
que el proceso participativo que ha querido adelantar el Ministerio
de Protección Social y el Invima es un válido ejercicio
democrático que va a asegurar un impacto de cumplimiento de
las normas que de él se deriven, puesto que seguramente, el
resultado va a estar basado en el consenso en beneficio de todos los
actores relacionados con el sector farmacéutico nacional, y de
los usuarios.
La Directora Ejecutiva piensa que una política
de medicamentos, según lo planteado por el Ministerio y el
Invima, debe estar orientada a la garantía para todos los
ciudadanos de poder contar con medicamentos de buena calidad y fácil
acceso. En este sentido se manifiesta de acuerdo con lo planteado en
la propuesta inicial, pero dice que su propuesta, como gremio,
estaría orientada hacia el tema del acceso a los medicamentos
que se compone de tres factores fundamentales:
Que existan en el mercado
Que sean ofrecidos a precios razonables
Que su calidad sea innegable.
La
mayor preocupación del Cecif es que el gobierno nacional, de
un lado, le pide al sector farmacéutico trabajar en una
política equitativa de accesibilidad y buenos precios y, de
otro lado, ese mismo gobierno entorpece la producción de
medicamentos a precios razonables, favoreciendo el hecho de que el
mercado siga siendo abastecido por las multinacionales mediante
normas y actos legislativos como el que recientemente acaba de
aprobar, donde se extienden en gran cantidad de años los
derechos de propiedad intelectual.
Luz Helena Castrillón
hace un llamado al gobierno nacional para que tenga mayor claridad en
sus propuestas, y al mismo tiempo al sector farmacéutico, pues
considera que como país falta mucho por aprender y avanzar en
el tema del conocimiento, desarrollo y manejo de la propiedad
intelectual y las patentes: “Los agentes de medicamentos
debemos tener mucha claridad sobre las implicaciones de la existencia
de medicamentos altamente protegidos y las implicaciones que esto
tiene en el cumplimiento de la voluntad del mismo gobierno, de
facilitar a toda la comunidad el acceso a medicamentos de
calidad”.
Lo anterior, dice la Directora Ejecutiva del
Cecif, deja claro que las decisiones, incluso sobre un mismo tema, se
toman por diferentes instancias al interior de las entidades del
gobierno, lo cual da lugar a medidas confusas y contradictorias que
atentan incluso contra una de sus más importantes funciones,
como es la de facilitar la producción de medicamentos, en
tanto medios que ayuden a mejorar la salud de todos los colombianos.
Cámara
de la Industria Farmacéutica de la Andi
En
proceso de concertación
Juan Manuel Gutiérrez, Director Ejecutivo de la Cámara de la Industria Farmacéutica de la ANDI, manifestó al ser consultado por el periódico El Pulso, que por lo reciente de la presentación de la propuesta del Ministerio de Protección Social y del Invima, en estos momentos la Cámara se encuentra en un proceso de concertación interna con respecto de la posición que asumirá y las propuestas que presentará, y por lo tanto se abstuvo de dar declaraciones.
En el año 2002 Colombia exportó 250 millones de dólares en medicamentos
Aunque
disminuyeron de casi 258 millones de dólares exportados en el
año 2001 a cerca de 249 millones de dólares el año
anterior, los medicamentos colombianos vienen ganando terreno en el
campo internacional y manifiestan una tendencia dinámica en
los mercados vecinos.
Tanto grandes laboratorios como compañías
locales de diversos tamaños, han logrado penetrar los mercados
foráneos gracias a sus características de calidad y la
variedad de oferta, que va desde los productos tradicionales hasta
los naturales, incluyendo materias primas vegetales, extractos,
grasas y ceras animales y vegetales, aceites esenciales y hasta
vitaminas.
Ventas en aumento
Según información de
Proexport y del Centro de Comercio Internacional de las Naciones
Unidas, las exportaciones colombianas de medicamentos vienen
creciendo desde 1996, cuando las ventas al exterior fueron de 136
millones de dólares, y desde entonces han venido en aumento,
con 205 millones de dólares en 1998 y 214 millones de dólares
en el año 2000, hasta elevarse a los csi 258 millones de
dólares en el año 2001.
El principal mercado es
Venezuela, con el 24% de las compras de medicamentos colombianos,
seguido de Ecuador con el 20%, Méjico el 15%, Perú el
9% y Panamá el 7%. Entretanto, sumando las realizadas al resto
del mundo, las exportaciones alcanzaron el 25%.
Sin embargo, dadas
las dificultades económicas de países vecinos, la
expectativa ahora es lograr alianzas entre los países andinos
para considerar la demanda de terceros países, en una posición
más competitiva.
Proyecto de Ley para enfrentar falsificación y adulteración
Atendiendo
a los continuos reportes de consumo de medicamentos adulterados y
falsificados, que representan grave riesgo para la salud pública,
y a que los sistemas actuales de prevención, vigilancia,
control y castigo no son suficientes para garantizar la oportuna
destrucción de dichos elementos falsificados y/o adulterados,
el senador Rodrigo Rivera prepara un proyecto de ley que presentaría
próximamente al Congreso de la República.
En el
documento preliminar, se propone la definición del sistema de
prevención y control de la adulteración y falsificación
de sustancias médicas para consumo humano o animal, que haría
parte del Sistema Nacional de Vigilancia en Salud
Pública.
Igualmente, se propone la conformación del
Comité Nacional para la prevención y control de la
adulteración y falsificación de sustancias médicas
para consumo humano o animal, con 14 miembros permanentes en
representación de los diferentes actores del sector
farmacéutico, tanto oficiales como privados.
Otras
propuestas incluyen crear unidades especializadas en investigación
judicial, para el control de la adulteración y falsificación
de sustancias médicas; además, que se refuerce el
control tributario para productores, distribuidores y
comercializadores; que se restrinja la comercialiación de
sustancias precursoras; que se configuren los delitos contra la
integridad personal a quienes incurran en falsificación o
adulteración, y que se constiuyan pólizas de
responsabilidad civil de comercializadores y distribuidores a favor
de sus clientes compradores, como garantía de que los
productos suministrados no corresponden a medicamentos adulterados o
falsificados.
El proyecto de ley también contempla las
sanciones a las empresas responsables de adulteración o
falsificación y a las personas involucradas en estos procesos,
lo mismo que al personal de salud que participe en estas acciones. Se
propone además, determinar inhabilidades para las personas
sancionadas por el incumplimiento de la ley en la materia y la
exigencia de prescripción profesional para el despacho de
medicamentos en todos los establecimientos de venta al público,
sean de venta directa, de entrega por contratación con
terceros o establecimientos farmacéuticos de las Instituciones
Prestadoras de Servicios de Salud.
El senador Rodrigo Rivera
propone también que se otorguen facultades a los gobiernos
seccionales, para asumir funciones de prevención y control de
la adulteración y/o falsificación; que se cree el
Registro Andino de Medicamentos adscrito al Invima y el Comité
Nacional de Precios de Compra de Medicamentos para todas las
entidades gubernamentales de índole nacional, departamental y
municipal.
Por último, el proyecto extendería estos
mecanismos de control a los medicamentos homeopáticos y
naturales, y propone crear además, el Comité para la
regulación de precios de medicamentos.